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重症肌无力声音嘶哑症状
补充说明：重症肌无力声音嘶哑症状
a******W 2022-01-04 19:47
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重症肌无力引起的声音嘶哑可能伴随呼吸困难、吞咽困难、声带麻痹、发音无力、咳嗽能力下降等症状，如果症状持续不缓解，建议及时就医。
1.呼吸困难
重症肌无力患者由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致呼吸肌受累，从而出现呼吸困难的症状。重症肌无力可导致膈肌和肋间肌等呼吸肌受到影响，进而引发呼吸困难的现象。
2.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也属于全身骨骼肌的一部分，当病情发展到一定程度时，会导致咽喉部肌肉收缩乏力，从而引起吞咽困难的情况发生。重症肌无力引起的吞咽困难通常表现为食物下咽缓慢或难以完成整个吞咽过程。
3.声带麻痹
重症肌无力是自身免疫性疾病，如果影响了支配声带运动的神经，就可能导致声带麻痹的发生。声带麻痹是指声带肌肉失去正常运动能力，导致声音沙哑或完全无法发声。
4.发音无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉传递障碍所引起的自身免疫性疾病。病变位于神经-肌肉连接点，使神经冲动传导减弱，导致肌肉收缩无力，包括声带在内的喉部肌肉也会受到影响，因此会出现发音无力的情况。重症肌无力导致的发音无力主要表现在说话时声音微弱、费力，严重时甚至无法发出声音。
5.咳嗽能力下降
重症肌无力患者的呼吸肌会受到波及，导致咳嗽力量不足，从而引起咳嗽能力下降。咳嗽能力下降可能会影响重症肌无力患者的有效咳痰，增加肺部感染的风险。
针对重症肌无力伴随声音嘶哑的症状，建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以支持诊断。治疗通常遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片来改善症状，重症肌无力较为严重的患者则需要接受免疫调节治疗，如静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免食用含防腐剂的食物，因为这些添加剂可能会加重病情。同时，保持充足的休息，避免过度劳累，有助于减轻症状并预防潜在并发症。
2024-01-13 13:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
