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重症肌无力能好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能好吗

补充说明:重症肌无力能好吗

a******W 2022-01-04 19:47

重症肌无力 神经 肌肉 乏力 呼吸困难 吞咽障碍 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力不能自愈,需要积极治疗以控制病情发展。
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身免疫系统攻击所致。这种疾病会导致肌肉收缩乏力,持续暴露于这种免疫攻击下会造成更广泛的肌肉损伤。及时、规范的治疗有助于控制病情进展,防止并发症的发生。
重症肌无力患者还可能出现呼吸困难、吞咽障碍等严重症状,需紧急就医处理。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物剂量,避免过度疲劳,保持充足休息,以减少症状发作。

2024-01-28 03:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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