首页> 妇产科> 产科> 羊水穿刺> 无创和羊水穿刺哪个好

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崔婷婷 副主任医师 湖南中医药大学第一附属医院 三甲

擅长:月经内分泌失调、不孕症、盆腔炎、宫外孕、宫颈疾病、阴道炎、子宫内膜异位症、盆腔包块、妊娠剧吐、保胎

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一般情况下,没有无创和羊水穿刺哪个好的说法,两者都是检查胎儿是否存在染色体异常的情况,具体需要根据个人情况进行选择。

无创是指无创DNA产前检查,主要通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测,检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。主要是检查胎儿是否存在染色体发育异常的情况,即是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,一般高危孕妇以及普通唐氏筛查结果存在异常时可以进行无创检查。羊水穿刺是通过穿刺孕妇的子宫下段腹壁和羊膜,取得羊水样本进行检测,具有较高的准确性,主要用于诊断胎儿是否存在染色体异常、神经管畸形等情况,一般在唐氏筛查结果异常时进行。两者检查项目都是一样的,所以没有无创和羊水穿刺哪个好的说法,建议孕妇根据自己的情况,在医生的指导下选择合适的检查方式。

2022-03-22 14:45

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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