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眼睛肌无力眼皮下垂挂什么科
补充说明：眼睛肌无力眼皮下垂挂什么科
2022-01-13 14:48
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精选回答(1)
眼睛肌无力眼皮下垂一般可以挂神经内科。眼肌无力属于眼肌型，仅累及眼外肌。这种症状一般伴有病理性的易疲劳，存在症状波动。患者常会有上睑下垂，遮盖瞳孔上缘或者遮盖部分瞳孔，有时有眼球运动障碍，向各个方向运动受限，出现复视。建议患者应多注意用眼卫生，如减少接触电子产品的时间、减少熬夜等。
2022-09-01 00:24
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医生回答(1)
出现了肌有力眼睑下垂，首先应该明确其发病原因。眼睑下垂的发病原因普遍于重症肌有力、动眼神经核提上睑肌受累，别的交感神经通路病变，造成睑板肌无力，也能够见到眼睑下垂，但为假性睑下垂。提议病患到神经内科救治，明确病因后积极医治。
2022-01-13 15:51
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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