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杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

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重症肌无力引起的肌无力眼皮下垂通常可以通过药物治疗达到治愈的效果。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头部位乙酰胆碱受体受损,导致神经递质乙酰胆碱释放减少,进而引起肌肉收缩乏力。通过口服胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、新斯的明等增加突触间隙中乙酰胆碱浓度,改善症状;或者使用免疫调节剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等控制免疫反应,以达到治愈的目的。
如果患者存在糖尿病性眼肌麻痹,则需要积极控制血糖水平,并配合营养神经类药物治疗,如维生素B12、甲钴胺等,但一般无法完全恢复视力。
针对重症肌无力引起的肌无力眼皮下垂,应定期监测病情活动性和药物副作用,保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,有助于减轻症状并促进康复。

2024-04-25 18:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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