发病时间：不清楚
孕前检查遗传病基因筛查挂什么科
补充说明：孕前检查遗传病基因筛查挂什么科
a******W 2022-01-13 15:49
我要咨询
精选回答(1)
孕前检查中的遗传病基因筛查可以挂遗传咨询门诊、产前诊断门诊。如果家族中有遗传病史或存在相关风险因素，建议咨询内分泌科、血液科或神经内科。
1.遗传咨询门诊
遗传病基因筛查是针对特定疾病或遗传性状的DNA分析，旨在评估个体是否携带相关致病基因。在遗传咨询门诊，专业人员将对患者的家族史、既往病史等进行详细了解，并推荐合适的检测项目。
2.产前诊断门诊
通过产前诊断可以了解胎儿是否存在染色体异常等问题，从而预测可能存在的遗传疾病风险。通常包括羊水穿刺术、绒毛取样术等技术手段，在超声引导下获取胎儿组织样本并送至实验室进行分析。
3.血液科
血液科涉及多种血液系统疾病的诊治，其中部分疾病如镰状细胞贫血可通过基因检测发现异常。若怀疑存在遗传性疾病，可前往血液科进行血常规、生化检查等相关检验以辅助诊断。
4.内分泌科
内分泌科主要研究和治疗各种与激素分泌有关的疾病，某些内分泌疾病可能存在遗传倾向。如果想排除自身或后代患有糖尿病、甲状腺功能亢进症等疾病的可能性，则需要到内分泌科进行血糖测试、甲状腺功能测定等检查。
5.神经内科
神经内科关注神经系统相关疾病的诊断与管理，一些神经系统遗传病需由该科室评估。目标患者应预约神经内科专家进行详细的神经系统体检以及必要的影像学检查，例如MRI扫描。
以上各项检查均应在空腹状态下进行，以免影响结果准确性。同时，建议提前预约相应科室，并按医嘱准备检查前的相关饮食及活动限制。
2024-04-01 23:34
举报相关问题
向医生提问
胎儿梅毒是指梅毒螺旋体进入胎儿体内，可引起各个脏器的病理改变，其损害轻重，与母体的病期以及胎儿被传染的时间有关。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
