发病时间：不清楚
眼距宽一定是唐氏儿么？宝宝双手都是断掌
补充说明：眼距宽一定是唐氏儿么？宝宝双手都是断掌
2023-08-17 00:49
我要咨询
精选回答(1)
牛勇毅 主治医师 广东省人民医院 三甲
擅长：白内障、先天性白内障、早期白内障、眼外伤、眼球穿通伤、晶状体挫伤、眼眶外伤、视神经外伤、眼球破裂、黄斑病变、视网膜色素变性、黄斑水肿、视网膜脱离、黄斑变性、视网膜裂孔、黄斑裂孔、老年性黄斑变性、视网膜血管阻塞、晶状体脱位、晶状体先天异常、角膜病、角膜炎、老花眼、复视、干眼、眼肌麻痹
找医生
唐氏儿一般是指患有唐氏综合征的患儿，患儿的双手都是断掌，一般不能确定是唐氏综合征，可能是正常现象，也可能是遗传、染色体异常等原因导致的。
1、正常现象
如果父母双方或一方是断掌，可能会导致宝宝也是一种断掌的情况，这是一种正常现象，一般不需要过分担心，也不用进行特殊治疗。
2、遗传
断掌还可能是遗传因素导致的，如果患儿的断掌是一种比较明显的遗传性疾病，则可能会导致出现该现象。建议患儿及时前往医院，在医生的指导下通过康复训练、心理治疗等方式进行治疗。
3、染色体异常
唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，主要表现为智力低下、生长发育迟缓、面容异常等，还可能会出现上述症状。建议患儿及时前往医院，在医生的指导下通过康复训练、教育治疗、心理治疗等方式进行治疗。
4、母体因素
如果孕妇在怀孕期间，长期接触放射线、重金属等物质，可能会导致宝宝在发育过程中，出现染色体异常的情况，从而引起断掌的现象。建议孕妇在怀孕期间，避免接触上述物质，以免引起断掌的情况。同时，孕妇也可以在医生指导下服用叶酸片，预防胎儿出现神经管畸形的情况。
5、先天性心脏病
如果患儿存在先天性心脏病的情况，可能会导致心脏发育异常，从而引起断掌的情况。建议患儿可以在医生指导下使用阿司匹林、吲哚布芬等药物进行治疗。必要时，患儿也可以通过介入治疗的方式进行治疗。
建议患儿及时就医，查明具体病因后对症治疗，以免延误病情。
2023-08-17 20:43
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
盐酸帕罗西汀片
治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症／社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
