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人的大拇指和食指展开多长
补充说明：人的大拇指和食指展开多长
2024-01-24 12:22
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人的大拇指和食指展开长度通常在12至15厘米之间，具体数值因年龄、性别和个体差异而不同。以13岁青少年为例，拇指长度约为57.2毫米，食指约72.2毫米，两指展开距离约为拇指基部到食指尖端的直线距离。
手指作为人体末端的重要器官，由骨骼、肌肉和神经协同构成。拇指由两节指骨组成，食指则包含三节指骨，这种结构差异使得食指通常比拇指长15毫米左右。医学研究表明，手指长度与胎儿期接触的性激素水平相关，这解释了为何同年龄段个体的手指尺寸存在自然差异。
测量手指展开长度时，需将手掌平放于平面，测量拇指与食指最大展开状态下两指尖端的直线距离。成年男性该数值平均为14.3厘米，女性约为13.1厘米。值得注意的是，这项数据会随生长发育而变化，13岁青少年正处于生长加速期，手指长度每年可能增长2至3毫米。
临床观察发现，手指异常短小可能提示生长激素缺乏或染色体异常。若青少年手指长度显著低于同龄人平均值，特别是伴随其他发育迟缓症状时，建议进行骨龄检测和内分泌评估。常规体检中包含的手部发育检查，能有效筛查出需要干预的病例。
手指长度比例在特定领域具有应用价值。例如钢琴演奏者需要一定的手指跨度，外科医生则依赖手指灵活性。但需明确，这些职业要求关注的是功能协调性而非绝对长度。普通人群只要手指功能正常，长度差异均属生理性变异范围。定期记录青少年的手指发育数据，有助于建立个性化的生长曲线图谱。
2025-06-27 14:38
举报人的大拇指和食指展开长度大约为15~17厘米。手指标准长度为大拇指的长度在3.3公分，食指的长度在6.6公分，中指的长度在8.5公分，无名指在7公分，这个算是黄金比例。当然这个长度不是固定的，根据个人身高的高矮以及体重的轻重会有所变化。体重越轻、身高越高，可能手指就会比较修长。
2024-01-24 12:22
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多指(Polydactyly)为最常见的手部先天性畸形，多发生在手部的桡侧，有时合并其他畸形。临床上可分为三种类型：①多余手指仅有软组织，没有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱，是一个功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨，功能也较完整，不易区分哪一个手指为多指。Wassel将桡侧多指分为七型：I型，远节指骨分叉;II型，远节指骨完全重复;III型，远节指骨重复;IV型，近节指骨完全重复;V型，第一掌骨分叉与重复指的近节指骨基底分别形成关节;VI型，掌骨重复，拇指完全重复;VII型，正常拇指呈三节指骨或部分三节指骨手指。
症状起因：(一)发病原因 病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。可能为多因素所致。肢芽胚基分化早期受损害，是导致重复畸形的重要原因。 (二)发病机制 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物，病毒性感染，外伤，放射性物质的刺激等，特别是近代工业的污染，都可成为致畸因素，肢芽胚基分化早期受损害，是导致多指畸形的重要原因，拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。
可能疾病： 多指畸形 小儿纯红细胞再生障碍性贫血 指节垫
常见检查：
就诊科室：手外科
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用干因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。 用于重度烧伤治疗。 用干已明确的下丘脑一垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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