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石禄木 主治医师 三甲

擅长:全科

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颅咽管瘤是一种起源于胚胎期残留组织的良性颅内肿瘤,多见于儿童和青少年。它通常长在脑的深部(鞍区),会压迫周围结构,引起头痛、视力下降、发育迟缓或尿量增多等症状。诊断主要依靠头颅影像学检查。治疗以手术为主,但完全切除难度较大,且可能损伤周围神经和内分泌功能,术后常需长期随访和激素替代治疗。尽管多数患者预后较好,但个体差异显著,部分可能出现复发或后遗症,需定期复查,保持积极心态。

2026-02-07 11:09

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颅咽管瘤 (鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤)

颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。

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