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重症肌无力属于一种神经元病吗
补充说明：重症肌无力属于一种神经元病吗
2024-06-04 18:24
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重症肌无力不是一种神经元病，而是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传导。
重症肌无力是由于自身免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头处传递障碍，从而引起肌肉疲劳和无力。这种疾病与神经元无关，其发病机制与神经-肌肉接头的信号传导有关。因此，重症肌无力不属于神经元病，但可能伴随神经系统异常，需要专业医生进行评估和治疗。
此外，少数情况下，某些药物、毒素或代谢紊乱也可能导致类似重症肌无力的症状，例如大环内酯类抗生素可干扰乙酰胆碱的合成，导致神经肌肉接头阻滞。这些情况通常有特定的用药史或其他症状线索，需由医生进一步排查。
如果出现肌肉无力、易疲劳等症状，应尽快就医以确诊是否为重症肌无力，并排除其他潜在病因。患者应注意避免过度劳累和感染，保持良好的生活习惯，有助于减轻病情发展。
2024-06-05 10:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
