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间质性肺炎遗传么?

发病时间:不清楚

间质性肺炎遗传么?

补充说明:间质性肺炎遗传么?

a******W 2024-01-24 11:27

间质性肺炎 特发性肺纤维化 肾炎 肺出血

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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间质性肺炎具有一定的遗传可能性。
间质性肺炎是由多种原因导致的以肺泡壁炎症和纤维化为特征的一组异质性疾病群,其病因复杂多样,包括感染、自身免疫、职业暴露、环境污染以及药物副作用等。其中,遗传因素在某些类型的间质性肺炎中扮演着重要角色,例如特发性肺纤维化。研究发现,特定基因突变与该疾病的发展密切相关,这些突变可通过家族遗传的方式传递给后代。然而,需要注意的是,并非所有的间质性肺炎都具有遗传性,环境及生活习惯等因素同样会影响患病风险。
间质性肺炎是否遗传取决于其病因。部分由遗传因素引起的间质性肺炎,如抗GBM肾炎伴肺出血,则存在一定的遗传风险;而多数由环境或感染因素诱发的间质性肺炎则不具遗传性。
对于间质性肺炎的风险评估,应考虑全面,除关注家族史外还需注意个人生活环境及是否存在吸烟等不良习惯。建议定期体检,尤其是有家族史者,以便早期发现、早期干预。

2024-04-19 05:01

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特发性肺纤维化 (IPF,特发性肺纤维变性)

特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应,皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物,但不足30%的病人有治疗反应,且可表现毒副反应。

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