发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁好吗
2024-06-14 12:08
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁不好，因为未及时治疗可能导致胆汁淤积性肝硬化。
先天性胆道闭锁是一种罕见但严重的疾病，由于胆管发育不全导致胆汁无法流入小肠，从而引起胆汁淤积。持续的胆汁淤积会导致胆汁中积累的胆红素对肝脏造成毒性作用，久而久之会损伤肝脏并引起肝硬化。肝硬化进一步发展可导致门脉高压、腹水、食管静脉曲张等严重并发症，威胁患者的生命健康。
如果患儿在出生后出现黄疸，并且逐渐加重，则需要高度警惕是否为先天性胆道闭锁所致的胆汁淤积。此外，还应注意观察患儿的精神状态以及大便颜色的变化。
面对新生儿先天性胆道闭锁，应尽早诊断和干预以减少长期影响。定期监测患儿的症状变化和实验室指标是必要的，同时家长也要注意避免可能增加肝脏负担的因素，确保新生儿得到适当的营养支持。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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1.胃肠道出血，如食管静脉曲张出血、胃或十二指肠溃疡出血，以及其它胃肠道出血。2.泌尿生殖系统出血，如功能性或其它原因引起的子宫出血、生产或流产等引起的出血。3.术后出血的治疗，特别是腹腔和盆腔区域的出血。4.妇科手术的局部使用，如在子宫颈的手术。5.肝肾综合征，如（慢性肝炎、重型肝炎、肝硬化等）合并肝肾综合征，也用于肝移植患者术前术后肝肾综合征的治疗或预防等。6.顽固性（对儿茶酚胺抵抗性）休克，如败血症性休克等对扩容或和或儿茶酚胺等常规治疗无反应时。
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