发病时间：不清楚
新生儿先天性胆道闭锁吗能治好吗
补充说明：新生儿先天性胆道闭锁吗能治好吗
2024-06-14 12:08
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卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染，喘息，哮喘，过敏性鼻炎，儿童内分泌疾病的诊治。
提问
新生儿先天性胆道闭锁通过及时手术治疗可以达到临床治愈。
该疾病主要是由于胆管发育异常或胆管阻塞性病变所致，如果不及时治疗，胆汁会淤积在肝脏中，导致胆汁性肝硬化，进而影响肝脏的功能。因此，早期手术治疗可以重建胆汁引流，防止胆汁性肝硬化的发展，从而提高治愈率。
此外，如果患儿存在巨球蛋白血症、溶血性贫血等并发症，则可能会影响预后。
对于先天性胆道闭锁的新生儿，家长需密切关注孩子的症状变化，定期带孩子复查，以确保病情得到控制，并且要遵循医嘱做好日常护理工作。
2024-06-14 13:42
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
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