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血清总铁结合力是不是血小板高一点
补充说明：血清总铁结合力是不是血小板高一点
2024-06-14 12:02
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
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血清总铁结合力升高可能与血小板升高有关，但不是直接因果关系。
血清总铁结合力升高可能是由于红细胞破坏增加，导致血清中的游离铁增多，此时机体为了维持铁平衡，会动员肝脏储存的铁蛋白转化为可结合的铁，从而提高血清总铁结合力。而血小板升高可能与多种因素有关，如炎症反应或骨髓增生异常综合征等。因此，血清总铁结合力升高可能与血小板升高同时存在，但两者之间没有直接的因果关系。如果血清总铁结合力持续升高，应考虑是否存在某些潜在的血液系统疾病，建议进行详细检查以明确诊断。
此外，贫血、慢性肾病、肝硬化等也可能引起血清总铁结合力升高，这些情况下血小板水平可能正常或降低。在这些情况下，血清总铁结合力升高是由于体内铁代谢失衡所致，而不是由血小板数量变化引起的。
需要注意的是，血清总铁结合力和血小板计数的变化都可能反映身体状况的变化，因此建议定期监测这两项指标，并及时就医以评估健康状态。对于血清总铁结合力升高的患者，应注意避免摄入含铁丰富的食物，以免加重铁负荷。
2024-06-14 13:55
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50%～70%，男女之比为2：1。MDS30%～60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染、出血，尤其是颅内出血。
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癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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