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遗传性多囊肝多囊肾严重吗
补充说明：遗传性多囊肝多囊肾严重吗
2024-05-30 10:25
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遗传性多囊肝多囊肾是严重的慢性疾病，因为囊肿会逐渐增大并压迫周围器官，引起疼痛、出血或感染等并发症，并且可能伴随高血压、尿毒症等。
多囊肝多囊肾属于先天性疾病，是由于遗传因素导致的，通常无法治愈，但可以通过药物治疗和手术治疗来控制病情的发展，如使用熊去氧胆酸片、盐酸坦索罗辛缓释胶囊等药物进行治疗，必要时可通过肝移植术、肾移植术等方式进行治疗。患者应定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
如果患者的症状轻微或者囊肿体积较小，则病情相对不严重。这是因为囊肿生长缓慢，不会引起明显的临床症状，也不会对肾脏功能造成明显的影响。
针对遗传性多囊肝多囊肾的治疗需要个体化评估，建议在专业医生指导下进行，以减少囊肿破裂、出血的风险。患者平时应注意避免剧烈运动，以免加重肝脏负担，同时还要注意休息，保证充足的睡眠时间，有利于疾病的恢复。
2024-05-30 13:33
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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