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如何检查胎儿是否聋哑?

发病时间:不清楚

如何检查胎儿是否聋哑?

补充说明:如何检查胎儿是否聋哑?

a******W 2024-01-24 12:02

胎儿 新生儿听力筛查 遗传咨询 耳聋 语言发育障碍 孕期 羊水穿刺 产前检查

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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通过新生儿听力筛查、高风险因素评估以及遗传咨询可以辅助判断新生儿是否有聋哑的风险。
聋哑是指由于先天性或后天性疾病导致的双耳重度感音性耳聋,并伴有不同程度的语言发育障碍。新生儿听力筛查旨在早期发现潜在的听力问题,以便及时干预;高风险因素评估涉及家族史、孕期用药及疾病史等方面;遗传咨询则可帮助识别与聋哑相关的遗传模式。上述措施综合考虑,有助于降低聋哑发生率。
针对胎儿聋哑的诊断,还需结合超声波检查以评估内耳结构异常的可能性,以及羊水穿刺或绒毛组织取样等产前诊断技术来确认是否存在特定基因突变。
在关注胎儿健康的同时,建议定期进行产前检查,包括上述提及的各项检测项目,以确保信息准确性并及时发现潜在问题。若怀疑有聋哑风险或其他相关问题,应及时向专业医生咨询。

2024-04-27 14:23

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耳聋 (聋,听力障碍,重听)

临床上将听力障碍分为两类:传导性耳聋和神经性(感音性)耳聋。传导性耳聋是指外耳道至中耳的“鼓膜-听骨链”系统损害引起的听力下降;神经性耳聋属于感音器病变,是指内耳中的耳蜗或听神经至听觉中枢有关的神经传导径路损害,导致听力减退或消失,也称为感音性耳聋。前者声波还可由颅骨通过骨传导传至内耳引起感觉,后者因神经损害,听力均减弱或丧失。耳鸣是自觉的听到耳内有响声,是耳蜗神经干或神经末梢的刺激性病变。目前多数学者也主张归类于听力障碍范围。

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