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脐带血检查都查什么
补充说明：脐带血检查都查什么
a******W 2024-10-14 09:53
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脐带血检查通常包括造血干细胞计数、遗传疾病检测、感染性疾病筛查、免疫系统评估和代谢疾病分析。这些检查有助于评估胎儿的健康状况，但需要在专业医生指导下进行。
1.造血干细胞计数
通过脐带血检查可以了解新生儿的造血干细胞数量，以评估其血液功能。采集少量脐带血样本，在实验室中对造血干细胞进行计数和培养。
2.遗传疾病检测
包括染色体分析、基因测序等项目，旨在识别可能存在的遗传异常或先天性缺陷。通常采用全基因组扩增技术对胎儿DNA进行提取并送至专业机构进行分析。
3.感染性疾病筛查
针对特定病原体如巨球蛋白血症、风疹病毒等进行检测，可辅助判断是否存在围产期感染风险。一般需抽取母体血液并在实验室中分离出脐带血标本进行相应病原体检测。
4.免疫系统评估
涉及IgA、IgG、IgM等指标检测，有助于了解新生儿免疫系统的发育状态及功能储备。采样后将样品送往检验科进行相关免疫学项目的测定。
5.代谢疾病分析
通过检测血糖、血脂水平以及电解质浓度来评估新生儿是否存在潜在的代谢异常情况。常规采血化验是在医院门诊部由医护人员协助完成的，通常需要空腹8-10小时。
进行脐带血检查时，应确保无任何局部感染或其他禁忌证。同时注意保持宝宝舒适，避免过度紧张或哭闹引起不必要的并发症。
2024-10-14 09:53
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
