首页> 妇产科> 产科> 胎儿> 无创dna可以检查胎儿听力吗

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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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无创DNA检测无法检查胎儿听力。
无创DNA检测主要是通过分析孕妇血液中的游离DNA片段,评估胎儿染色体异常的风险。而听力障碍与胎儿内耳或听神经发育异常有关,这些信息并不包含在母体血液中的DNA片段中。因此,无创DNA检测无法提供关于胎儿听力的信息。如果担心胎儿听力问题,建议进行其专门的产前听力筛查检查。
如果存在高风险因素,如家族史、孕期感染等,可能需要进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或绒毛活检,以确认是否存在染色体异常或其遗传疾病。
虽然无创DNA检测不能直接检查胎儿听力,但若发现异常结果,仍需咨询专业医生,并按其建议进行后续检查和处理。

2024-06-14 13:40

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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