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双胎的孕妇必须要做无创DNA吗

发病时间:不清楚

双胎的孕妇必须要做无创DNA吗

补充说明:双胎的孕妇必须要做无创DNA吗

2023-08-22 22:26

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何志晖 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:优生优育,遗传咨询,产前诊断,获得产前诊断遗传咨询资格证;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕不育,妇科内分泌(月经病)。

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双胎的孕妇不是必须要做无创DNA,但建议做无创DNA。

无创DNA是一种产前检测技术,通过抽取孕妇的血液,从中提取胎儿的DNA,来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。双胎的孕妇一般是建议做无创DNA的,因为双胎的胎儿发育相对较大,可能会对母体造成一定的压迫,从而增加分娩的风险。而无创DNA是一种产前检测技术,可以检测胎儿是否患有三大染色体疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等,所以双胎的孕妇不是必须要做无创DNA。

双胎的孕妇在妊娠期间要注意休息,避免过度劳累,同时要注意营养的摄入,多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需的营养物质,促进胎儿的生长发育。同时要注意定期产检,如果出现不适症状,要及时就医治疗,以免延误病情。

2023-08-24 20:26

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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