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孕妇无创DNA检查?
补充说明：孕妇无创DNA检查?
a******W 2019-06-18 00:03
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孕妇无创DNA是一项检测胎儿是否患有染色体异常的疾病的检查，主要检查染色体组里的第十三，十八和二十一号染色体。而如果其他染色体组有异常，它也能给出相关提示。通常孕妇做唐氏筛查得出较高风险的结果都会被建议再做无创DNA检查，其结果会更加准确，并且检查过程也不会对胎儿造成伤害。
2019-06-18 01:53
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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