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羊水穿刺核心查什么

发病时间:不清楚

羊水穿刺核心查什么

补充说明:羊水穿刺核心查什么

a******W 2026-01-29 09:11

羊水穿刺 胎儿 染色体异常 孕期检查 唐氏综合症 孕妇 腹部 子宫壁 羊水 皮肤 肝脏 焦虑

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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羊水穿刺主要是为了检测胎儿的染色体异常。

羊水穿刺在孕期检查中扮演着至关重要的角色,因为它可以帮助我们及早发现胎儿可能存在的染色体异常,如唐氏综合症等,从而为家庭提供更明确的医疗指导和决策依据。

羊水穿刺是一种通过抽取孕妇羊水中含有胎儿细胞的液体,来分析胎儿染色体情况的检查方法。医生会在超声波引导下,将一根细长的针穿过孕妇的腹部和子宫壁,进入羊膜腔抽取羊水。羊水中含有胎儿的皮肤细胞、肝脏细胞等,通过实验室分析这些细胞,可以得到胎儿的染色体信息,从而判断是否存在染色体异常。

检查结果通常会给出染色体的详细信息,如是否存在额外的染色体或染色体片段缺失等。如果结果异常,医生会进一步解释这些异常的具体含义,以及可能对胎儿健康产生的影响。重要的是,即使检查结果异常,也不应立即做出决定,而应该与医生深入讨论,了解所有可能的治疗和管理选项。同时,也要注意不要过度解读检查结果,避免不必要的焦虑和压力。

【实用小贴士:】
1. 羊水穿刺应在专业医生指导下进行,确保操作安全。
2. 检查前应充分了解检查的目的、过程及可能的风险。
3. 结果解读应由专业医生进行,避免自行解读带来的误解。
4. 若检查结果异常,应及时咨询遗传学专家,获取专业建议。

2026-01-29 09:11

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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