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小儿血友病是不是白血病的一种
补充说明：小儿血友病是不是白血病的一种
2024-05-24 14:37
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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小儿血友病不是白血病，而是遗传性出血性疾病。
小儿血友病是由于遗传性凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致的出血性疾病，主要表现为创伤后出血不止，常有阳性家族史，通过血液检查可确诊。而白血病是一类造血干细胞克隆异常增生的恶性疾病，其特点是白细胞异常增生，包括原始和幼稚阶段的白细胞，这些白细胞通常不能正常工作，无法有效地抵御感染，同时也会对其他正常的造血细胞造成干扰，导致红细胞、粒细胞和血小板减少，引起贫血、感染和出血等症状。两者在病因、临床表现及实验室检查等方面存在差异，因此小儿血友病不是白血病。
虽然小儿血友病与白血病均属于血液系统疾病，但它们具有不同的发病机制和临床特征。前者为体染色体伴性隐性遗传病，后者则由基因突变或其他因素引起。
对于小儿血友病，应避免进行可能引起出血的活动，并确保及时获得专业治疗以控制出血症状。对于白血病，患者应在医生指导下接受规范化疗方案，同时注意营养均衡，避免接触有害物质。
2024-05-24 16:42
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血友病(hemophilia)是一组缺乏因子Ⅷ(FⅧ)、Ⅸ(FⅨ) 或因子Ⅺ而导致的一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病甲，即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症;血友病乙，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症;血友病丙，即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质，PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其是血友病甲约占85%。小儿血友病出血自新生儿期开始，但大多数在2岁左右，随着发育活动的增多，出血倾向渐显著。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
