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hbf多少才是地中海贫血

发病时间:不清楚

hbf多少才是地中海贫血

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2024-06-17 14:01

地中海贫血 实验室检查 红细胞寿命 胎儿 骨髓穿刺术 有核红细胞 脾切除手术

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精选回答(1)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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HbF水平超过10%可能是地中海贫血的一个指标,但还需要结合其他实验室检查和临床表现进行综合评估。建议及时就医以确诊并接受相应治疗。
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病,主要由于珠蛋白基因突变导致合成异常或缺失,从而影响红细胞寿命和功能。正常情况下,胎儿期及新生儿时期体内会存在较多的HbF,随着年龄增长逐渐减少至成人水平。而当HbF在成人体内仍持续高水平时,则可能与某些血液系统疾病有关,如地中海贫血、先天性红细胞生成障碍等。
针对这种情况,医生可能会要求患者进行骨髓穿刺术来获取样本,并通过显微镜观察有核红细胞形态学变化以及染色体分析结果。此外,还可以使用荧光原位杂交技术对特定区域进行探针标记,然后将DNA样品加热使其断裂,再利用不同颜色的探针分别检测到不同的染色体片段,最后通过计算机图像处理软件对数据进行分析和解读。
如果确诊为地中海贫血,应遵循医嘱采取相应的措施进行治疗,包括输血疗法、去铁剂治疗、脾切除手术等。同时,定期复查也很重要,以便监测病情进展和调整治疗方案。

2024-06-17 18:10

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

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