首页> 外科> 血管外科> 艾森曼格综合征> 什么是艾森曼格综合征?

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

艾森曼格综合征是一种复杂的先天性心脏疾病,由于心脏结构的异常导致血液从右向左分流,引起肺动脉高压和右心衰竭。
艾森曼格综合征是先天性心脏病的一种复杂表现形式,通常由多种心脏解剖畸形引起。这些畸形可能导致血液从右心流入左心,从而增加肺动脉压力并影响心脏功能。患者可能经历呼吸困难、疲劳、晕厥、咳嗽伴有粉红色痰液等症状。严重时可出现持续性发绀、水肿等。
诊断艾森曼格综合征的主要检查包括超声心动图、胸部X线片、心电图和血气分析。其中,超声心动图能够显示心脏内部结构和血流情况,而胸部X线片则能显示肺部是否受累。该疾病的治疗目标是缓解症状、预防并发症。常用的治疗方法有药物治疗如地高辛用于控制心力衰竭,以及手术干预如经皮球囊房间隔造口术来纠正心脏缺陷。
患者应避免剧烈运动以减少心脏负担,保持良好的营养状态有助于支持心脏健康。定期复查和遵循医嘱的健康管理对监测病情变化至关重要。

2024-03-16 19:12

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肺动脉高压 (肺动脉高血压,肺动脉高血压症,肺动脉高压症,肺动脉血压过高)

肺动脉高压是一种极度严重的疾病。75%患者集中于20~40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下。肺动脉高压的症状包括:呼吸短促、易于疲劳、晕厥、胸痛以及腿部和踝部水肿。此外,心脏听诊可闻P2亢进。如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短。多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰竭。

适用药品

推荐医生更多

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吴敏 副主任医师

提问

南京天佑儿童医院