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【白血病融合基因怎么看？】
补充说明：【白血病融合基因怎么看？】
a******W 2024-01-26 10:46
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医生回答(1)
费行广 主治医师 三甲
擅长：全科
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【白血病融合基因怎么看？】白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，正常情况下骨髓中的细胞通过相互抑制作用达到动态平衡。当某种因素使造血干细胞克隆性增生失控，并且分化、成熟障碍时就会导致白血病的发生。临床上对于白血病患者的治疗主要以化疗为主，但单纯化疗效果较差，需要联合靶向药物进行综合治疗。
白血病患者通常会出现贫血、出血、感染等症状，严重者还会出现高尿酸血症等并发症。因此在确诊疾病后应积极进行治疗，在治疗期间还应注意饮食护理以及心理护理。
白血病融合基因是指与急性淋巴细胞白血病相关的特殊融合基因，主要包括FLT3-ITD和NPM1-CF，其检查结果可作为判断病情是否复发的重要依据。 FLT3-ITD指FLT3内部点突变型，而NPM1-CF则是NPM1原癌基因发生改变的一种类型。如果发现上述情况，则说明体内存在白血病融合基因，此时则需进一步完善相关检查明确诊断并积极配合医生进行针对性处理。
对于白血病而言，早期发现及治疗较为重要。建议定期前往医院血液科复查，同时保持良好的心态，避免情绪过于紧张或焦虑。
2024-01-26 10:46
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
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