首页> 外科> 骨科> 长高> 呆小症能长高吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

呆小症患者在成年后通常不能长高。
呆小症是由先天性甲状腺功能减退引起,由于甲状腺激素缺乏导致骨骼闭合过早,生长板过早闭合,从而限制了身高的增长。甲状腺激素对于维持正常的生长发育至关重要,呆小症患者体内甲状腺激素水平低下,这会影响软骨细胞的增殖和分化,导致生长板过早闭合,身高增长受到限制。因此,呆小症患者在成年后不能长高。
如果患者存在下丘脑或垂体疾病,如颅咽管瘤、垂体前叶功能减退等,这些疾病也可能影响生长激素的分泌,进而影响身高增长。
针对呆小症患者的治疗应尽早开始,通过药物替代疗法来改善症状,并定期监测身高和生长发育情况。此外,适当的营养支持和适量运动也有助于促进儿童的健康成长。

2024-05-10 19:35

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颅咽管瘤 (鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤)

颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5~7%,占儿童颅内肿瘤的12~13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。

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