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先天性长结肠术后能彻底根治好吗
补充说明:先天性长结肠术后能彻底根治好吗
2024-05-24 14:19
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先天性巨结肠术后通常预后良好,但需要密切监测和管理。
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,手术切除病变肠段后,可以恢复正常排便功能。然而,由于其潜在的病理机制,术后仍需定期随访和管理,以预防并发症并确保最佳预后。
如果患者存在术后感染、复发等情况,则可能会影响治愈效果,此时需要及时就医处理。
先天性巨结肠是一种严重的消化道疾病,早期诊断和治疗至关重要。在先天性巨结肠患儿接受手术矫正后,家长应注意观察孩子的排便情况,并定期复查以评估恢复情况。
2024-05-24 16:39
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先天性长结肠(congenitaldolichoclon)亦称乙状结肠冗长症(dolichasigmoid)。结肠由盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠,以及直肠六部分组成,升结肠、降结肠和直肠下部为腹膜的间位或外位器官,相对固定,不能冗长。盲肠和横结肠冗长,可因活动性过大引起腹痛、腹胀等消化系统症状。乙状结肠为粪便贮存器官,乙状结肠冗长可致慢性便秘。20世纪50~70年代,前苏联医学杂志经常刊载有关该症的文章。