精选回答(1)

杜虹瑶 主治医师 华中科技大学同济医学院附属协和医院 三甲

擅长:擅长皮炎、湿疹、银屑病、荨麻疹、脱发、带状疱疹等各类皮肤科常见疾病

找医生

无肌病性皮肌炎是一种特殊类型的皮肌炎,其典型特征为具有皮肤损害表现但缺乏明显的肌无力或肌酶升高。患者通常以皮肤症状为主要表现,可能不伴随显著的肌肉受累,这使得早期识别具有一定挑战性,但及时诊断对于预防并发症具有重要意义。
该病皮肤损害常见于面部,特别是眼睑周围出现紫红色水肿性斑片,光照后可能加重。皮肤病变还可扩展至颈部、前胸和四肢关节伸侧,呈现对称性分布。部分患者伴有皮肤瘙痒或灼热感,但无明显肌肉疼痛或乏力。疾病进展中,皮肤表现可能持续存在或反复发作,而肌力基本正常,肌酶检测也在常规范围内。
除皮肤症状外,部分患者可能出现全身性表现,如低热、疲劳或关节不适。吞咽功能通常不受影响,这与典型皮肌炎不同。心脏和肺部受累较为少见,但仍有少数患者可能出现间质性肺病,需通过高分辨率CT评估。诊断时需结合皮肤活检和肌电图检查,同时排除其他类似皮肤病。
尽管无肌病性皮肌炎肌肉症状轻微,但仍需警惕其潜在风险,尤其是与恶性肿瘤的相关性。患者应接受全面肿瘤筛查,包括影像学检查。治疗以控制皮肤病变和预防进展为主,常用药物包括免疫抑制剂,需根据个体情况调整方案。多数患者经规范治疗后症状可改善,预后相对良好,但需定期随访监测病情变化。

2025-09-04 15:41

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

皮肌炎

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。

推荐医生更多