首页> 内科> 血液科> 遗传病> 矫正性大动脉错位是不是遗传病呀

矫正性大动脉错位是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

矫正性大动脉错位是不是遗传病呀

补充说明:矫正性大动脉错位是不是遗传病呀

2024-05-14 18:39

矫正 大动脉错位 遗传病 胎儿 心脏 发育 心脏畸形 室间隔缺损 肺动脉狭窄 心血管疾病

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

刘佳玉 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:擅长一般口腔颌面外科及齿槽外科,如唇腭裂、多生牙、埋伏阻生牙等的诊断和治疗

找医生

矫正性大动脉错位不是遗传病。
虽然部分研究表明遗传因素在该疾病的发生中起到一定作用,但并不能将其归类为一种遗传病。该疾病主要是由于胎儿时期心脏发育异常所致,其发生与遗传、环境等多种因素有关。
矫正性大动脉错位可能伴随其他心脏畸形,如室间隔缺损或肺动脉狭窄等,这些并发症也与基因突变有关,因此可能存在一定的遗传风险。
患者应定期接受专业医生的评估和监测,以早期发现并处理任何潜在的心脏问题。同时,建议采取健康的生活方式,包括合理饮食和适量运动,有助于减少心血管疾病的风险。

2024-05-14 19:00

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

•大动脉错位

完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换,主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血,而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液,因而形成两个隔绝的循环系统,即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环;左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧,称为右襻型大动脉错位(D-TGA)。D-TGA为临床常见类型,常伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、房室管畸形等。

  • 症状起因:完全性大动脉错位(TGA)是由于胚胎发育的第5~7周,纵隔扭转不全或不呈螺旋扭转,引起的主、肺动脉换位,因而体、肺循环成为各自独立的循环,即体静脉的静脉血回流入右房、右室,经主动脉又到达全身各个组织器官,肺静脉的动脉血回流入左房、左室,经肺动脉又到达肺脏,故患儿难以存活。如合并其他心脏畸形,存在两循环之间的分流通道,则可交换少量混合血暂时维持生命。两侧分流量不等,周而复始,可引起肺动脉高压、阻塞,心室的扩张、肥厚,心力衰竭而死亡。

  • 可能疾病: 先天性二尖瓣畸形 完全性大动脉错位 小儿大动脉转位 矫正型大动脉错位

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心血管内科

适用药品

推荐医生更多