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矫正性大动脉错位是不是遗传因素

发病时间:不清楚

矫正性大动脉错位是不是遗传因素

补充说明:矫正性大动脉错位是不是遗传因素

2024-05-14 18:39

矫正 大动脉错位 心脏 发育 孕期 妊娠 子宫 病毒感染 心力衰竭

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刘佳玉 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:擅长一般口腔颌面外科及齿槽外科,如唇腭裂、多生牙、埋伏阻生牙等的诊断和治疗

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矫正性大动脉错位可能与遗传因素有关,但并非所有患者都会遗传给下一代。
矫正性大动脉错位是由于心脏内部结构位置的先天性异常,导致大血管连接错误,血液无法正常流动,从而引起一系列临床症状。该疾病的发生与遗传因素有关,因为某些基因突变可能导致心脏发育异常。然而,这并不意味着所有患者都会遗传给下一代,因为环境因素如孕期感染也可能会增加患病风险。
虽然矫正性大动脉错位与遗传有关,但也可能是由妊娠期间子宫受到放射线照射、接触化学毒物或病毒感染等后天因素引起的。
对于矫正性大动脉错位的患者,应定期监测病情变化,以便及时发现并处理可能出现的心力衰竭或其他并发症。建议患者避免过度劳累,保持良好的生活习惯,以减少心肌负担。

2024-05-14 19:00

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大动脉错位

完全性大动脉错位的涵义是两根大动脉位置错换,主动脉接受来自从右心室的体循环静脉血,而肺动脉接受来自左心室的肺静脉氧合血液,因而形成两个隔绝的循环系统,即右心房→右心室→主动脉→全身→体静脉→右心房为一个循环;左心房→左心室→肺动脉→肺→肺静脉→左心房为另一个循环系统。心室位置正常而主动脉开口位于肺动脉的右侧,称为右襻型大动脉错位(D-TGA)。D-TGA为临床常见类型,常伴有房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉狭窄、房室管畸形等。

  • 症状起因:完全性大动脉错位(TGA)是由于胚胎发育的第5~7周,纵隔扭转不全或不呈螺旋扭转,引起的主、肺动脉换位,因而体、肺循环成为各自独立的循环,即体静脉的静脉血回流入右房、右室,经主动脉又到达全身各个组织器官,肺静脉的动脉血回流入左房、左室,经肺动脉又到达肺脏,故患儿难以存活。如合并其他心脏畸形,存在两循环之间的分流通道,则可交换少量混合血暂时维持生命。两侧分流量不等,周而复始,可引起肺动脉高压、阻塞,心室的扩张、肥厚,心力衰竭而死亡。

  • 可能疾病: 先天性二尖瓣畸形 完全性大动脉错位 小儿大动脉转位 矫正型大动脉错位

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心血管内科

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