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吴嗣 主治医师 三甲

擅长:全科

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【中枢神经细胞瘤?】中枢神经细胞瘤是起源于脑内松果体的一类良性肿瘤。发病机制尚不明确,可能与基因突变有关,好发于儿童和青壮年。患者主要表现为颅内压增高、性早熟等表现。
一、常见病因
1.遗传因素:目前认为其发生发展与基因突变有关,如NF2基因、SOX15基因、NF1基因的突变,导致肿瘤的发生。
2.环境因素:长期接触电离辐射可能会增加患病风险。
二、临床表现
1.颅内压增高:由于肿瘤生长在松果体上,可引起中脑被盖部受压,从而出现头痛、呕吐等症状。
2.性早熟:部分患者会出现内分泌功能亢进的表现,比如女孩有月经来潮,男孩有睾丸增大等情况。
3.压迫症状:随着病情进展,当肿瘤体积不断增大时,会对四叠叶动脉造成挤压,使其分支减少或闭塞,使肿瘤对侧出现梗阻性脑积水,严重者还会危及生命。
4.其他:如果肿瘤侵犯到第三脑室前部,还可能导致视路胶质瘤,甚至影响视力。若肿瘤向鞍上浸润,则可能出现动眼神经麻痹、单侧突出征象等。
中枢神经细胞瘤治疗以手术切除为主,对于未累及鞍区且无远处转移者,可行显微外科肿瘤切除术;对于已累及鞍区者,需行经额开颅肿瘤切除联合垂体柄保留术。术后应根据病理学检查结果,在医生指导下进行放疗或者化疗。日常生活中要注意保持良好的心态,积极配合治疗,并遵医嘱定期复查。

2024-01-25 11:04

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中枢神经细胞瘤

中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。在1982年首先由Hassoun等报道,其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔),引起临床症状时,肿瘤均长得很大,其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。近来报道逐渐增多,Bailey和Cushing脑膜组织学分类属于来源于原始髓上皮的神经细胞瘤;按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级;世界卫生组织(WH0)2000年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元神经胶质起源的肿瘤,WHO分级为Ⅱ级。

适用药品

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本品适用于:恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。 (1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。 (2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷)。 (3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。(红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病,由于细胞和体液免疫功能障碍,产生多种自身抗体。可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,患者体内存在多种自身抗体,不仅影响体液免疫,亦影响细胞免疫,补体系统亦有变化。发病机理主要是由于免疫复合物形成。确切病因不明。病情呈反复发作与缓解交替过程。) (4)各种细胞免疫功能低下的疾病。 (5)肿瘤的辅助治疗。

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子宫内膜异位症;伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤绝经乳腺癌,且雌激素受体阳性患者;前列腺癌;中枢性性早熟症

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