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免疫性血小板低怎么治疗
补充说明:免疫性血小板低怎么治疗
a******W 2024-01-24 11:43
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免疫性血小板低可以通过糖皮质激素治疗、免疫调节治疗、脾脏切除术、血小板生成素受体激动剂、巨球蛋白血症治疗等方法进行治疗。
1.糖皮质激素治疗
糖皮质激素通过抑制机体免疫反应来提高血小板计数,如、甲泼尼龙等口服给药。此方法适用于自身免疫性疾病导致的血小板减少。长期使用需警惕副作用。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在调整机体免疫状态,常用环孢素A、他克莫司等口服或注射用药。对于存在自身免疫异常引起的血小板降低患者有较好效果。须监测可能产生的肾毒性。
3.脾脏切除术
脾脏切除术是移除体内产生过剩抗体的器官,手术后可减轻对血小板的破坏,从而提升血小板数量。当其他治疗无效且存在明显脾功能亢进时,可考虑行脾脏切除术。术后需注意感染风险。
4.血小板生成素受体激动剂
血小板生成素受体激动剂能够刺激骨髓造血干细胞增殖分化成血小板,如重组人血小板生成素等。主要用于治疗巨幼细胞性贫血及失血性休克。需要在医生指导下使用。
5.巨球蛋白血症治疗
巨球蛋白血症治疗针对血液中单克隆IgM水平升高所导致的症状,包括血小板减少,通常采用化疗药物如苯丁酸氮芥、环磷酰胺等。该方案适合对传统治疗无效或复发的慢性淋巴细胞白血病患者。治疗期间应密切观察血液学变化。
免疫性血小板减少症患者应避免剧烈运动以减少出血风险,保持充足休息,确保营养均衡,遵医嘱定期复查血常规以及相关检查项目,以便及时发现病情变化。
2024-04-29 07:39
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病,数种非霍奇金病淋巴瘤,慢性淋巴细胞性白血病,瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症,晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
阿司匹林肠溶片
抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。