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多囊肝多囊肾是绝症吗
补充说明：多囊肝多囊肾是绝症吗
a******W 2025-04-02 09:42
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多囊肝多囊肾不是绝症，而是一种常染色体显性遗传疾病，通常在成年时期发病，很少在儿童期出现症状。
多囊肝多囊肾属于一种先天性的遗传性疾病，主要是由于胚胎发育过程中某些基因突变所致，这些基因突变会导致肝内胆管和肾脏集合管发生异常增生，进而形成大小不等、数量不一的囊状结构。这种疾病具有一定的家族聚集性和遗传倾向，因此不属于绝症范畴。
虽然多囊肝多囊肾通常不会危及生命，但若病情进展迅速或伴有严重并发症，则可能需要紧急治疗。
患者应定期监测肝肾功能，避免肝脏损伤因素，如饮酒，以减少肝纤维化风险。对于存在高血压或其他心血管危险因素者，生活方式干预与药物管理相结合可预防心血管事件的发生。
2025-04-02 09:42
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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