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先天性胸腹裂孔疝是不是很严重了
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是不是很严重了
2024-05-24 14:17
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先天性胸腹裂孔疝是严重的先天性畸形，需紧急医疗干预。
先天性胸腹裂孔疝是由于膈肌缺损或薄弱导致腹腔内脏器进入胸腔，引起胸腔压力增高、肺部膨胀受限等病理生理改变，进而引发呼吸困难及相关并发症。这种疾病可能导致严重的呼吸功能障碍，甚至引起窒息，因此是紧急医疗干预的适应症。
此外，如果患者存在胃食管反流病、慢性咳嗽等情况时，可能会加重症状，增加治疗难度。
先天性胸腹裂孔疝需要及时诊断和专业管理以避免潜在风险，特别是对于新生儿和儿童群体。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
