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先天性胸腹裂孔疝是否需要手术呢
补充说明：先天性胸腹裂孔疝是否需要手术呢
2024-05-24 14:17
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先天性胸腹裂孔疝通常需要手术治疗。
先天性胸腹裂孔疝是由于膈肌发育不全或缺损导致腹腔内的脏器通过膈裂孔进入胸腔，引起胸腔压力增加，影响肺部的正常功能。由于膈肌缺陷引起器官移位，导致呼吸困难、喂养困难等症状，因此通常需要手术治疗以恢复正常的解剖位置和功能。对于新生儿患者，由于其年龄较小，可能伴随并发症的风险较高，需谨慎评估后决定是否进行手术。
如果患儿症状轻微或无症状，则可以考虑临床观察，定期复查即可。
在处理先天性胸腹裂孔疝时，应密切监测病情变化，避免因咳嗽、哭闹等引起胸腔压力增高而加重病情。同时，家长应注意观察患儿的呼吸情况，及时发现异常并就医。
2024-05-24 16:39
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
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（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
