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色盲是家族遗传病吗
补充说明：色盲是家族遗传病吗
2024-06-06 15:24
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
色盲可能是家族遗传病，尤其在男性中更为常见。
色盲是由于视锥细胞功能障碍引起的视觉缺陷，主要与X染色体上的基因突变有关，男性比女性更容易受到遗传的影响。因此，家族中有色盲患者时，其男性后代有更高的患病风险。而女性携带色盲基因但通常不会表现出症状，除非是纯合子状态。
如果父母双方均无色盲，子女出现色盲的概率较低，但仍有可能发生随机突变导致色盲。此外，某些环境因素也可能影响视锥细胞的功能，增加色觉异常的风险。
建议定期进行眼科检查，特别是对于家族中有色盲史的人群。避免长时间暴露于强光下，并注意保护眼睛免受紫外线伤害，以降低色盲的发生率。
2024-08-19 11:17
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沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
色盲可能是家族遗传病，尤其在男性中更为常见。
色盲是由于视锥细胞功能障碍引起的视觉缺陷，主要与X染色体上的基因突变有关，男性比女性更容易受到遗传的影响。因此，家族中有色盲患者时，其男性后代有更高的患病风险。而女性携带色盲基因但通常不会表现出症状，除非是纯合子状态。
如果父母双方均无色盲，子女出现色盲的概率较低，但仍有可能发生随机突变导致色盲。此外，某些环境因素也可能影响视锥细胞的功能，增加色觉异常的风险。
建议定期进行眼科检查，特别是对于家族中有色盲史的人群。避免长时间暴露于强光下，并注意保护眼睛免受紫外线伤害，以降低色盲的发生率。
2024-06-07 12:01
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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