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血友病携带者怀孕到什么科室检查胎儿基因
补充说明：血友病携带者怀孕到什么科室检查胎儿基因
2023-07-04 11:16
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血友病携带者怀孕一般需要到产科检查。
血友病是一种遗传性出血性疾病，女性患者为主，是由于X染色体上的基因缺陷导致凝血酶原的合成减少或者是功能减退，从而引起自发性出血或者是出血导致血液不凝固。通常怀孕前建议到产科做基因检测，检查是否存在基因缺陷，如果检查结果显示没有异常，则可以正常怀孕，如果检查结果存在基因缺陷，则不建议怀孕，可以在医生指导下采取合适的方式进行治疗，避免怀孕后出现流产或者是胎儿畸形。
血友病患者在日常生活中要注意避免肌肉注射和手术操作，预防出血，同时可以多吃一些含铁丰富的食物，如菠菜、猪肝等。另外，血友病携带者应该定期去医院进行检查，观察病情的发展变化。
2023-07-07 17:33
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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