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帕瑞昔布钠与塞来昔布的区别
补充说明：帕瑞昔布钠与塞来昔布的区别
a******W 2024-01-24 11:53
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医生回答(1)
彭虎耀 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
帕瑞昔布钠与塞来昔布的区别在于药物类型、作用机制、剂量、半衰期以及胃肠道副作用。
1.药物类型
帕瑞昔布钠属于非甾体抗炎药，通过抑制环氧合酶-2活性而发挥镇痛效果；塞来昔布同样为非甾体抗炎药，但主要通过选择性地抑制环氧合酶-1和环氧合酶-3来减轻炎症和疼痛。
2.作用机制
帕瑞昔布钠主要通过抑制环氧合酶-2活性来减少前列腺素的合成，从而缓解疼痛和炎症；塞来昔布则通过选择性地抑制环氧合酶-1和环氧合酶-3来减少前列腺素的产生，具有更强的抗炎作用。
3.剂量
帕瑞昔布钠通常以注射方式给予，起始剂量为40mg，随后每12小时一次，每次25~50mg；塞来昔布口服给药，起始剂量为200mg，每日一次，可根据需要调整至最大剂量400mg/日。
4.半衰期
帕瑞昔布钠的半衰期较短，约为2~4小时；塞来昔布的半衰期较长，约为12~18小时。
5.胃肠道副作用
使用帕瑞昔布钠可能会增加上消化道不适的风险，如恶心、呕吐等；而塞来昔布对胃肠道的影响相对较小，发生溃疡或出血的概率较低。
在使用这两种药物时需注意观察患者的反应，并遵循医生指导进行用药。若患者出现任何不良反应或症状加重等情况，应立即就医并告知医生。
2024-03-30 21:19
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因：疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素：刀割、棒击等机械性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理：全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室：神经
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