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【小拇指畸形会遗传吗？】
补充说明：【小拇指畸形会遗传吗？】
a******W 2023-10-12 18:01
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医生回答(3)
小拇指畸形可能会有遗传因素，但并非绝对。有些小拇指畸形是由基因突变引起的，这些突变可以通过遗传方式传递给后代。然而，许多小拇指畸形也可以是由环境因素引起的，例如外伤、感染或先天缺陷等。因此，小拇指畸形的遗传风险是多样的，不仅仅取决于基因因素，还受到其他环境因素的影响。如果担心遗传问题，建议咨询医生或遗传学专家，进行相关遗传咨询和基因检测。
2023-11-05 17:13
举报小拇指畸形的确切遗传模式目前尚不清楚，因为畸形的类型和程度各不相同。有些畸形可能呈显性遗传，也就是说，如果一个父母中的一个人携带有畸形的基因，后代有可能受到影响。但也有可能是隐性遗传，即只有当父母双方都携带有畸形基因时，才会出现畸形。
2023-11-05 14:50
举报【小拇指畸形会遗传吗？】小拇指畸形一般不会遗传，但一些遗传性疾病可能会导致小拇指畸形，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
一、不会遗传：
一些先天性发育异常导致的小拇指畸形，如21-三体综合征、18-三体综合征等，属于染色体显性遗传病，可能会遗传给后代，但后代一般都正常，不用过于担心。
二、会遗传：
1、21-三体综合征：是最常见的一种人类染色体病，也是一种先天性发育异常导致的小拇指畸形，会出现嗜睡、喂养困难、发育迟缓、面部特殊等症状，这种疾病可能会遗传;
2、18-三体综合征：又称为爱德华氏综合征，是由于18号染色体异常导致，多会出现嗜睡、机体发育异常、智力低下等症状，这种疾病可能会遗传;
3、13-三体综合征：是指13号染色体异常导致的小拇指畸形，除了小拇指畸形外，还会出现嗜睡、呼吸窘迫、颈部短小、眼球突出、唇腭裂、耳部畸形等症状，这种疾病可能会遗传;
4、其他：如Turner综合征，是由于染色体异常导致的小拇指畸形，属于X性染色体隐性遗传病，会出现疲乏、生长发育迟缓、智力低下等症状，这种疾病可能会遗传。
小拇指畸形是否会遗传，不能一概而论，如果父母或者家族中有小拇指畸形的患者，建议父母或者家族成员做好定期体检，在出现症状时及时就医明确诊断，采取针对性措施治疗。
2023-10-12 18:01
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
尼洛替尼胶囊
对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
