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先天性三尖瓣关闭不全严重吗
补充说明:先天性三尖瓣关闭不全严重吗
2024-10-11 10:55
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先天性三尖瓣关闭不全通常不严重。
这种疾病指的是在出生时就存在的三尖瓣功能异常,但其程度和对心脏的影响通常较轻。如果患者没有明显的症状,如心悸、呼吸困难或水肿,且心脏功能正常,通常不需要特殊治疗,只需定期随访和监测。但如果症状加重或心脏功能受损,可能需要手术干预。因此,对于先天性三尖瓣关闭不全,重要的是定期检查和评估,以确保病情得到控制。
2024-10-11 13:48
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由于先天性或后天性因素致三尖瓣病变或三尖瓣环扩张,导致三尖瓣在收缩期不能完全关闭时称三尖瓣关闭不全。该病有功能性和器质性两种,前者多继发于导致右心室扩张的病变,发病率相当高,如原发性肺动脉高压、二尖瓣病变、肺动脉瓣或漏斗部狭窄、右心室心肌梗塞等。后者可为先天性异常如Ebstein畸形及共同房室通道,也可为后天性病变如风湿性炎症、冠状动脉病变致三尖瓣乳头肌功能不全、外伤及感染性心内膜炎等。该病预后视原发病因的性质和心力衰竭的严重度而定,原发性肺动脉高压症和慢性肺源性心脏病所致者预后常较二尖瓣病变或房间隔缺损所致者更差。内科治疗可缓解症状,外科手术可治愈。