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小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状是什么
补充说明：小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状是什么
2024-08-24 22:34
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 嗜铬细胞瘤 甲状腺髓样癌 甲状旁腺功能亢进 肾上腺
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小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型的症状可能包括嗜铬细胞瘤、甲状腺髓样癌、甲状旁腺功能亢进等。
1.嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤是由于肾上腺髓质或交感神经节嗜铬组织异常增生，导致儿茶酚胺类激素分泌过多，引起血压升高、心率加快等症状。嗜铬细胞瘤通常位于肾上腺髓质，但也可能在其他部位的嗜铬组织中发生。
2.甲状腺髓样癌
甲状腺髓样癌起源于甲状腺滤泡旁细胞，这些细胞会分泌降钙素和多种生物活性物质，包括血管活性肠肽和五羟色胺等，这些物质会导致血压升高、心率加快等症状。甲状腺髓样癌通常位于甲状腺组织内，但也可能在颈部淋巴结或其他远处器官扩散。
3.甲状旁腺功能亢进
甲状旁腺功能亢进是由于甲状旁腺激素分泌过多，导致钙离子从骨骼中释放入血，引起高钙血症和低磷血症，从而导致肌肉痉挛、心律失常等症状。甲状旁腺功能亢进主要影响骨骼、肾脏和神经系统。
针对上述症状，建议进行血液生化检查、尿液分析、影像学检查如CT或MRI等。治疗措施包括手术切除肿瘤、药物治疗如α-受体阻滞剂或β-受体阻滞剂等。患者应定期监测血压、心率和电解质水平，并遵循医生的建议进行治疗。
2024-08-26 09:13
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多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome。
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1.高胆固醇血症 原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型）患者，如果饮食治疗和其它非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其它治疗手段时），以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇。 2.冠心病 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
