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重症肌无力肠内营养有哪些

发病时间:不清楚

重症肌无力肠内营养有哪些

补充说明:重症肌无力肠内营养有哪些

2024-07-12 17:13

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 眼睑下垂 复视 吞咽困难 呼吸困难 消化 空肠

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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重症肌无力的肠内营养支持包括口服营养补充和管饲。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体增加导致。这些抗体攻击并破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体,从而影响神经信号传递,导致肌肉无法正常收缩。患者可能出现眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状,严重时可出现呼吸困难。这些症状与神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被破坏有关,导致肌肉无法有效收缩。
为了确诊重症肌无力,医生可能会建议进行血清乙酰胆碱受体抗体检测、重复电刺激试验等。这些检查有助于评估神经肌肉接头的功能状态。针对重症肌无力的肠内营养支持,通常采用口服营养补充和管饲的方式。对于轻度至中度的患者,可以尝试口服高蛋白、易消化的食物;而对于重度患者,则需要通过鼻胃管或鼻空肠管给予营养液。
在日常生活中,应避免过度劳累和情绪波动,保持规律作息,以减少病情发作的风险。同时,定期监测患者的营养状况,确保其获得足够的能量和蛋白质摄入,有利于维持身体健康。

2024-07-12 17:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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