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梅克尔憩室系先天性回肠憩室怎么回事
补充说明：梅克尔憩室系先天性回肠憩室怎么回事
2024-06-17 17:01
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精选回答(1)
方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：擅长消化系统疾病的诊治，精通内镜下操作、治疗，已开展胃、肠镜近9万例，小肠镜、胶囊内镜千余例
提问
梅克尔憩室系先天性回肠憩室可能是由胚胎发育异常、基因突变等引起的。
1.梅克尔憩室系先天性回肠憩室
梅克尔憩室系先天性回肠憩室是指在胎儿时期，肠道的一部分未能正常闭合形成憩室。这种畸形可能导致消化道出血、腹痛等症状。对于确诊的患者，如果症状轻微且无并发症，通常无需特殊处理，定期随访观察即可；若出现并发症如梗阻或穿孔，则可能需要手术切除憩室。
2.胚胎发育异常
胚胎发育异常指的是在胚胎发育过程中，由于各种原因导致器官或组织结构发生错误的生长和分化，从而形成梅克尔憩室等畸形。针对胚胎发育异常引起的梅克尔憩室，主要治疗方法是通过外科手术进行憩室切除，以消除潜在的风险因素。
3.基因突变
基因突变指DNA序列发生的改变，可能会导致某些蛋白质无法正确合成，进而影响细胞功能，包括肠道上皮细胞的正常分化和闭锁过程，最终形成梅克尔憩室。对于由基因突变引起的梅克尔憩室，目前尚无特效药物治疗，但可以通过定期监测和及时干预来管理相关症状和并发症。
日常生活中应保持良好的饮食习惯，避免摄入过多刺激性食物，如辣椒、芥末等，以免加重胃肠道负担。此外，建议定期进行腹部超声检查，以便早期发现并处理任何潜在的问题。
2024-06-17 18:38
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梅克尔憩室(Meckelsdiverticulum)是在胚胎发育过程中，卵黄管退化不全所形成的回肠远端憩室。临床上多无症状，往往因憩室出现并发症表现才就诊而获诊断。1808年Meckel首先发现憩室来源于卵黄管的残留，1812年他又对其胚胎学和临床表现及其并发症做了完整的描述，故该病得名梅克尔憩室。本病也偶有并发其他畸形，如脐膨出、肠旋转不良、肠重复畸形、异位胰腺及先天性心脏病等。Ehrensperger指出伴发畸形的发生率可高达8.4%。
