首页> 医院> 肿瘤医院> 【听神经肿瘤手术风险大不大?】

医生回答(1)

余午 主治医师 三甲

擅长:全科

找医生

【听神经肿瘤手术风险大不大?】听神经瘤也称为神经鞘瘤,其发病机制与遗传因素、电离辐射等因素有关。听神经瘤的治疗方式包括观察和随访、放射治疗以及手术治疗等。对于直径<1cm且无明显临床症状者可暂不进行特殊处理,仅定期复查即可;当出现压迫症状或肿瘤迅速增大时,则需考虑采取相应的手术方式进行治疗。
听神经瘤手术属于耳鼻喉科相对大型的手术,患者在术中可能出现麻醉意外、脑脊液漏、颅内出血等并发症,并发症严重程度取决于医生操作熟练度及手术难度大小。此外,在术后还可能会出现吞咽困难、饮水呛咳等症状,但上述情况发生概率较低。
若听神经瘤体积较小,建议采用伽马刀的方式进行治疗,该方法创伤小、恢复快,对周围组织损伤较少,同时也能避免开颅手术带来的巨大风险。

2024-01-25 10:59

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

推荐医生更多