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新生儿代谢异常惊厥怎么办
补充说明：新生儿代谢异常惊厥怎么办
2024-08-24 22:52
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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
新生儿代谢异常惊厥可以采取药物治疗、支持性治疗、代谢控制治疗等措施进行处理。
1.药物治疗
新生儿代谢异常惊厥可能需要使用、等镇静剂来缓解症状。这些药物能够抑制中枢神经系统，减少惊厥的发生。这些药物通过调节神经递质平衡，降低大脑兴奋性，从而达到镇静的效果。当新生儿因代谢异常导致过度兴奋时，可以考虑使用这类药物以稳定其状态。
2.支持性治疗
对于新生儿代谢异常惊厥，应采取支持性治疗措施，如保持呼吸道通畅、维持正常体温和心率等。必要时可使用氧气疗法、体位调整等方法。支持性治疗旨在提供必要的生命支持，确保新生儿的基本生理功能正常运行。在处理代谢异常引起的惊厥时，支持性治疗是首要任务，有助于减轻症状并为后续治疗创造条件。
3.代谢控制
针对新生儿代谢异常惊厥，需及时纠正电解质紊乱和酸碱失衡，可通过静脉补液或口服补充电解质溶液来进行。代谢控制涉及恢复体内环境的平衡，电解质和酸碱度的调整有助于稳定神经系统功能，减少惊厥发生。当新生儿存在代谢异常导致的惊厥时，及时的代谢控制是关键，能有效预防并发症并改善预后。
在处理新生儿代谢异常惊厥时，家长应密切观察宝宝的症状变化，如有持续惊厥或其他不适，应及时就医。同时，注意保持室内温度适宜，避免过冷或过热，以减少惊厥的风险。
2024-08-26 09:15
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惊厥(ConVulsion)是小儿常见的急诊，尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐，常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高，据统计6岁以下小儿惊厥的发生率约为成人的10～15倍，约5～6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为：婴幼儿大脑皮层发育未臻完善，因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成，绝缘和保护作用差，受刺激后，兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下，易感染而致惊厥;血脑屏障功能差，各种毒素容易透入脑组织;某些特殊疾病如产伤、脑发育缺陷和先天性代谢异常等较常见，这些都是造成婴幼儿期惊厥发生率高的原因。惊厥频繁发作或持续状态危及生命或可使患儿遗留严重的后遗症，影响小儿智力发育和健康。
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益气养血，镇静安神，化痰熄风。用于气血不足，痰热上扰引起：胸中郁热，惊悸虚烦，头目眩晕，中风不语，口眼歪斜，半身不遂，言语不清，神志昏迷，痰涎壅盛。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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该药品具有清热解毒、镇惊开窍等功效。可用于热病、邪入心包、高热惊厥、神昏谵语；中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血、败血症见上述证候者。
注射用醋酸兰瑞肽
1.活动性肢端肥大症，包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者，垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者，以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹，以及艾滋病相关性腹泻。
