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运动神经元大多能活十

发病时间:不清楚

运动神经元大多能活十

补充说明:运动神经元大多能活十

2023-09-10 02:02

运动神经元病 脊髓 神经 变性 肌无力 肌萎缩 吞咽困难 利鲁唑 依达拉奉 手术 维生素 鸡蛋 芹菜 情绪激动

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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临床上并没有运动神经元病患者存活时间最长的相关研究,建议患者积极配合医生治疗,有助于延长生存期。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病,临床上主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。患者可能会出现吞咽困难、呼吸障碍、肢体僵硬、姿势异常等症状。建议患者可以在医生指导下使用利鲁唑、依达拉奉等药物进行治疗。如果患者症状比较严重,通过药物治疗效果不佳,还可以通过手术的方式进行治疗,也有助于延长患者的生存时间。

建议患者在日常生活中还要注意饮食健康,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充身体所需要的营养,从而增强抵抗力,有利于疾病的康复。同时,患者还要注意保持良好的心态,避免情绪激动,以免导致病情加重。

2023-09-10 20:31

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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