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无创是每个孕妇都要检查的吗
补充说明：无创是每个孕妇都要检查的吗
2024-08-21 22:21
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周蓉 副主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：从事妇产科、辅助生殖科20余年，擅长生殖内分泌及不孕不育，试管婴儿，人工授精等的诊治，国家二级心理咨询师，结合心理学治疗不孕症人群。
提问
无创检查并非每个孕妇都必须进行的筛查手段，其适用范围取决于孕妇的风险状况和医生的建议。
无创检查是通过抽取孕妇血液，检测胎儿染色体异常的一种非侵入性方法。对于高风险孕妇，如年龄超过35岁、家族史中有染色体异常等，无创检查是必要的。而对于低风险孕妇，其胎儿染色体异常的风险较低，因此可能不需要进行无创检查。无创检查的准确性较高，但并不能完全替代羊水穿刺等侵入性检查。如果结果异常或存在其他高风险因素，医生可能会建议进一步的诊断措施。
低风险孕妇应根据医生建议进行定期产检和必要的筛查，以确保胎儿健康。
2024-08-21 22:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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