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幼儿川崎病是什么病
补充说明：幼儿川崎病是什么病
2024-07-12 17:13
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张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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幼儿川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。
该疾病主要由免疫系统异常激活导致，可能与感染、遗传因素等有关。这种免疫反应可能导致血管内皮细胞损伤和炎症反应，进而引发全身性血管炎。典型症状包括持续高热、口腔黏膜充血、结膜红润、手足硬肿和脱皮等。部分患儿还可能出现颈部淋巴结肿大、皮肤出现多形性红斑等症状。
诊断通常需要进行血液检查、超声心动图以及冠状动脉造影等。血液检查可检测到白细胞计数升高和C-反应蛋白水平增高；超声心动图则用于评估心脏结构和功能的变化。治疗通常采用静脉注射丙种球蛋白和口服阿司匹林来控制炎症和减少并发症风险。对于有严重冠脉病变的患儿，可能还需要进行冠状动脉支架植入术或其他介入治疗。
由于川崎病可能影响心血管健康，建议定期监测血压、心率和血脂水平，以便早期发现并处理潜在的心血管问题。
2024-07-12 17:49
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
小儿氨酚伪麻分散片
适用于婴幼儿感冒及其它上呼吸道过敏性疾病等引起的多种症状，如发热、鼻塞、流涕、鼻黏膜充血水肿、咽喉肿痛及烦躁不安等。
