首页> 外科> 心胸外科> 肺动静脉瘘> 肺动静脉瘘怎么治疗最好

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施瑞卿 主治医师 广东省人民医院 三甲

擅长:肺结节,肺癌,食管癌,纵隔肿瘤,漏斗胸,手汗症

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肺动静脉瘘的治疗措施包括介入治疗、外科手术切除、药物治疗。
1.介入治疗
介入治疗可能包括经皮穿刺血管造影、栓塞术等。例如,在超声引导下将导管插入到异常血管通道中,然后注入栓塞物质如弹簧圈。通过这些技术可以阻断异常的血流通道,减少血液从动脉直接流入静脉的情况,从而减轻症状并防止进一步损害。适用于较小且位于易接近部位的肺动静脉瘘,可作为首选或辅助手段。
2.外科手术切除
外科手术通常涉及开胸探查,找到并切除异常的血管连接。有时需要联合其他组织修复受损区域。手术直接移除病变组织,恢复正常的血液循环结构,达到治愈目的。对于较大或位置较深的肺动静脉瘘,以及伴有严重并发症时,是主要的治疗选择。
3.药物治疗
药物治疗可能使用抗凝剂如华法林,以预防血栓形成和维持正常血流动力学状态。通过稳定斑块、改善循环等方式来缓解症状,但无法根治疾病。适用于轻度或无明显症状的肺动静脉瘘患者,作为辅助治疗手段。
治疗期间应定期复查,监测病情变化及治疗效果。建议患者保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、均衡饮食和适量运动,有助于控制病情发展。

2024-06-17 18:35

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肺动静脉瘘

肺动静脉瘘为先天性肺血管畸形。血管扩大纡曲或形成海绵状血管瘤,肺动脉血液不经过肺泡直接流入肺静脉,肺动脉与静脉直接相通形成短路。1897年首先由Churton发现描述,称为多发性肺动脉瘤。1939年Smith应用心血管造影证实本病。文献命名较多,如肺动静脉瘤,肺血管扩张症(haemagiectasis of the lung),毛细血管扩张症伴肺动脉瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外,本病有家族性,与遗传因素有关,如遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber病)。

  • 症状起因:这种畸形是由各种不同大小和不等数目的肺动脉和静脉直接连接。常见者动脉1支、静脉2支。二者之间不存在毛细血管床。病变血管壁肌层发育不良,缺乏弹力纤维,又因肺动脉压力促使病变血管进行性扩张。肺动静脉瘤是一种肺动静脉分支直接构通类型,表现为血管扭曲、扩张,动脉壁薄,静脉壁厚,瘤呈囊样扩大,瘤同分隔,可见血栓。病变可位于肺的任何部位,瘤壁增厚,但某区内皮层减少,变性或钙化,为导致破裂的原因。另有右肺动脉与左房直接交通,为少见特殊类型。 病变分布于一侧或二侧肺,单个或多个,大小可在1mm或累及全肺,常见右侧和二侧下叶的胸膜下区及右肺中叶。本病约6%伴有Rendu-Osler-Weber综合征(多发性动静脉瘘,支气管扩张或其他畸形,右肺下叶缺如和先天性心脏病)。 主要病理生理是静脉血从肺动脉分流入肺动脉,其分流量可达18~89%,以致动脉血氧饱和度下降。一般无通气障碍,PCO2正常。多数病例因低氧血症而致红细胞增多症,又因肺、体循环直接交通,易致细菌感染、脑脓肿等并发症。

  • 可能疾病: 肺动脉口狭窄 肺动静脉瘤

  • 常见检查:

  • 就诊科室:心血管内科

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