发病时间：不清楚
先天性重症肌无力能活多久？
补充说明：先天性重症肌无力能活多久？
a******W 2024-01-24 12:12
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先天性重症肌无力的存活时间因人而异，通常为数月至数年，其主要取决于病情严重程度和治疗响应。
先天性重症肌无力是一种遗传性肌无力疾病，由于神经肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放减少或受体后作用缺陷引起。先天性重症肌无力的预后因人而异，通常取决于病情的严重程度。轻度症状的患者可能只需要定期随访和药物治疗，预后相对较好。重症肌无力的重症患者可能需要长期卧床休息，导致身体机能下降，容易引发各种并发症，如肺部感染、压疮等，这些并发症可能进一步缩短患者的生存时间。
先天性重症肌无力的患者应定期接受专业医疗团队的评估和监测，以确保最佳的治疗效果和生活质量。
2024-04-23 23:35
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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